Категории

Болезнь уиппла симптомы

Лекция для врачей: Болезнь Уиппла. Клинический случай

Болезнь Уиппла. Симптомы, диагностика, лечение

Болезнь Уиппла: симптомы, диагностика и лечение

Болезнь Уиппла – тяжелое системное заболевание, имеющее инфекционную природу и особо ярко выраженные симптомы поражения тонкого кишечника и нарушения всасывания в пищеварительном тракте питательных веществ. Свое название недуг получил в честь врача, который впервые его описал, – Джорджа Уиппла.


Оглавление: ПричиныСимптомы болезни УипплаДиагностика болезни УипплаОсобенности леченияПрогноз

Причины

Болезнь Уиппла относится к малоизученным заболеваниям. В конце 90-ых годов 20 столетия после многочисленных исследований был выделен возбудитель недуга – бактерия Tropheryma whippеlii, однако точные механизмы развития вызываемой ею патологии ученым так и не стали до конца понятными.

Обратите внимание

Существует гипотеза, по которой возбудитель селится в макрофагах, которые сначала скапливаются в толще слизистой оболочки тонкой кишки, потом проникают в брыжеечные лимфоузлы, откуда лимфатическими путями распространяются в другие органы.

Факты, которые известны о болезни Уиппла и ее возбудителе:

  • Tropheryma whippеlii не всегда провоцирует болезнь. У некоторых людей отмечается бессимптомное носительство этого микроорганизма.
  • Заражение человека Tropheryma whippеlii от человека не происходит.
  • Заболевание имеет семейный характер, что может быть связано с наследственной восприимчивостью организма к возбудителю.
  • Болезнью Уиппла чаще страдают мужчины 40-50 лет.
  • Наиболее подвержены заболеванию люди, работающие на земле.
  • Иммунная система не борется с Tropheryma whippеlii из-за развивающихся нарушений в иммунной реактивности организма.

Симптомы болезни Уиппла

Проявления болезни Уиппла меняются с прогрессирование патологического процесса:

  • На первой стадии присутствуют лишь внекишечные общие проявления – повышенная температура, переходящие воспаление суставов, слабость, увеличение лимфатических узлов на разных участках тела.
  • Вторую стадию называют развернутой, именно на ней появляются признаки поражения тонкого кишечника и нарушений всасывания питательных веществ.
  • На третьей стадии заболевание уже не ограничивается только кишечным трактом, в патологический процесс втягиваются многие органы, поэтому появляются симптомы, связанные и с их дисфункцией. Поражается кожный покров, сердце, нервная система, глаза, надпочечники.

Обратите внимание

Такая полиморфная клиническая картина недуга создает серьезные проблемы при постановке диагноза и выборе лечебной тактики. Врачи могут длительное время безуспешно лечить проявления болезни Уиппла у своих пациентов, не догадываясь о недуге и не влияя на его причины.

Кишечные проявления болезни Уипплаэто диарея 10 и более раз в сутки, вздутие живота, сильная боль вокруг пупка. Кроме того, из-за патологических изменений в стенке тонкого кишечника у больных развивается мальабсорбция (синдром недостаточного всасывания тех или иных веществ из пищи, поступающей и перерабатывающейся в пищеварительном тракте), которая сопровождается симптомами полигиповитаминоза и белковой недостаточности:

На второй стадии недуга больные быстро теряют массу тела и силы, некоторые доходят практически до кахектического состояния (крайней степени истощения). Присоединяются и эндокринные расстройства, которые проявляются недостаточностью надпочечников, прекращением менструаций у женщин, импотенцией у мужчин.

Для третьей стадии характерно специфическое поражение головного мозга, которое проявляется прогрессирующей деменцией (слабоумием), и полинейропатии. Сердце также ощущает на себе патологические влияния – развивается перикардит (воспаление сердечной сумки) и/или эндокардит (воспаление внутренней стенки сердца).

Диагностика болезни Уиппла

Единственным методом достоверной диагностики болезни Уиппла является морфологический анализ биопсийного материала, взятого из слизистой оболочки в верхних отделах тонкого кишечника. Другие исследования не могут предоставить врачам точного подтверждения наличия у больного рассматриваемого недуга. Они лишь позволяют оценить, насколько далеко зашло заболевание, какие органы поражены, какие есть расстройства со стороны пищеварения. К таким вспомогательным методам диагностики относят:

  • Общий анализ крови – для оценки показателей красной крови и выявления анемии.
  • Биохимия крови – для определения содержания белковых фракций.
  • Тесты крови на электролиты, железо, кальций, витамины.
  • Эндоскопическое исследование кишечника – метод, позволяющий визуализировать слизистую оболочку пищеварительной трубки.
  • Анализ кала копрологический (обнаруживается стеаторея) и методом ПЦР для выявления возбудителя заболевания.
  • МРТ и КТ – для проверки состояния внутренних органов, плевральной и перикардиальной полостей и лимфатических узлов.
  • УЗИ сердца – показательно при эндокардите, перикардите и патологиях клапанного аппарата.
  • Консультации узких специалистов – в зависимости от обнаруженных у больного симптомов.

Особенности лечения

Основной метод лечения рассматриваемого недуга – антибиотикотерапия. Пока ее не начали применять, больные умирали от истощения и нарушения функционирования внутренних органов.

Существуют различные схемы антибактериальной терапии, но чаще всего применяют две:

  • Антибиотик тетрациклинового ряда назначают на 4-6 месяцев ежедневно, а потом с перерывом 4 дня еще на 9-18 месяцев.
  • Цефтриаксон или меропенем в высоких дозах вводят больным внутривенно на протяжении 2 недель, после этого переходят на прием бисептола или ко-тримоксазола еще на 12-18 месяцев.

Показателями, позволяющими прекратить лечение, является ремиссия, отрицательный результат ПЦР и отсутствие возбудителя в биоптатах.

При церебральной форме болезни Уиппла антибиотикотерапию корректируют с учетом способности препаратов проникать через клеточный барьер между кровью и мозговой тканью. В тяжелых случаях при генерализованном процессе антибиотики назначают параллельно с глюкокортикостероидами.

Еще одной важной составляющей лечения пациентов с болезнью Уиппла является симптоматическая терапия. В первую очередь проводится коррекция расстройств, связанных с мальабсорбцией и диарейным синдромом. Таким пациентам назначают:

  • Специальную диету, которая обеспечивает организм крайне необходимыми аминокислотами, но при этом не нагружает пищеварительный тракт жирами. Рацион разрабатывают индивидуально для каждого пациента – с учетом дефицита массы и результатов анализов.
  • Парентеральное введение аминокислот и белковых препаратов.
  • Сбалансированные ферментные средства – для улучшения процессов переваривания пищи. Лекарства этой группы выбирают, опираясь на результаты копрограммы и биохимических тестов.
  • Спазмолитики и противодиарейные лекарства. Они смягчают дискомфорт, болезненность и уменьшают количество походов в туалет.
  • Энтеросорбенты для более качественного выведения токсических продуктов из кишечника.

Не меньшее значение имеет коррекция дефицита витаминов и железа. Больным назначают противоанемические лекарства, а также препараты, содержащие витамины В12, В6, В1, С и фолиевую кислоту.

Прогноз

Прогноз при болезни Уиппла зависит от того, на какой стадии развития было выявлено заболевание и какую медицинскую помощь получает человек. Если серьезных нарушений еще нет, на фоне адекватного лечения больной достаточно быстро восстанавливается. В последующем ему необходимо периодически проходить обследования и курсы поддерживающей терапии. Если же недуг диагностирован поздно, организм успел сильно истощиться и инфекционно-воспалительный процесс распространился из кишечника на другие органы, прогноз будет не очень благоприятным. Еще хуже обстоит дело с ситуациями, при которых больной вообще не получает никакого лечения. Такая бездеятельность – это прямой путь к смерти.

Зубкова Ольга Сергеевна, медицинский обозреватель, врач-эпидемиолог

495 просмотров всего, 1 просмотров сегодня

(58 голос., средний: 4,62 из 5)
Загрузка...

Источник: http://OkeyDoc.ru/bolezn-uippla-simptomy-diagnostika-i-lechenie/

Симптомы и лечение болезни Уиппла

Болезнь Уиппла (синоним – интестинальная липодистрофия) считается редким недугом, поражающим тонкую кишку и некоторые другие внутренние органы. Поэтому многие доктора забывают про ее существование. Между тем это заболевание при своевременном грамотном лечении имеет благоприятный исход.

Интестинальная липодистрофия наблюдается преимущественно у мужчин. Средний возраст пациентов приближается к 50, хотя болезнь Уиппла может поражать и совсем молодых людей.

Причины

Современные исследователи считают, что болезнь Уиппла вызывается некоторыми видами бацилл Tropheryma whippelii, которые проникают, копятся и размножаются в иммунных клетках – макрофагах. У здоровых людей эти клетки поглощают и разрушают инфекционные агенты, но в данном случае бациллы остаются целыми.

Далее измененные макрофаги скапливаются в тонкокишечной слизистой (инфильтрируют ее). Это приводит к значительному снижению всасывания расщепленных пищеварительными ферментами питательных веществ в кровь. Их транспорт прерывается на уровне тонкой кишки, поэтому в слизистой образуются капельки жира (липодистрофия). Они еще более усугубляют изменения всасывания витаминов, белков, минералов, углеводов и жиров. Затем данный процесс переходит на мезентериальные (внутрибрюшные) лимфоузлы и по лимфатическим путям добирается до прочих органов (миокард, суставы, брюшину, перикард, плевру, головной мозг и др.).

У отдельных пациентов сразу вовлекаются и кишка и другие органы.


Симптомы

Классический вариант интестинальной липодистрофии имеет три последовательные стадии:

  • стадия внекишечных проявлений;
  • стадия нарушения всасывания в кишке (интестинальная);
  • стадия полиорганных (страдает сразу несколько органов) проявлений.

Сначала у заболевшего пациента возникают:

  • лихорадка (подъем температуры порой превышает 38 0C);
  • преходящие боли сразу в нескольких суставах (присутствуют у 75 % больных);
  • иногда суставы опухают и кожа над ними краснеет;
  • мышечные боли;
  • ознобы;
  • увеличение групп лимфоузлов (безболезненное, с сохранением их подвижности).

Позднее через 1–2 года манифестируют кишечные (интестинальные) симптомы, из-за расстройств всасывания необходимых организму компонентов пищи развиваются обменные нарушения. Больного начинают тревожить:

  • поносы до 10 раз в сутки (пенистый кал с большим содержанием жиров светло-коричневой окраски);
  • иногда дегтеобразный стул (расстройства всасывания витамина К способствуют снижению свертывания крови и возникновению кровотечений);
  • вздутие живота;
  • околопупочные схваткообразные боли;
  • прогрессирующее похудение;
  • нарастающая утомляемость от любых нагрузок;
  • признаки нехватки витаминов и минералов (отек и воспаление языка, шелушение и пигментация кожи, заеды, неврологические расстройства и др.);
  • тошнота;
  • утрата аппетита.

При развитии последней из указанных стадий у пациента могут выявляться различные проблемы. Их характер определяется локализацией пораженных недугом органов. У пациента развиваются:

  • поражение клапанов и мышцы сердца;
  • неврологические нарушения;
  • воспаления разных оболочек и структур глаз;
  • воспаление плевры и/или трахеобронхит (проявляются продолжительным кашлем и одышкой):
  • слабоумие;
  • бессонница;
  • ухудшение памяти;
  • подкожные кровоизлияния;
  • стойкое падение артериального давления;
  • серо-коричневая пигментация.

Диагностика

Не каждый специалист помнит о болезни Уиппла. Однако ее можно заподозрить уже на основании  последовательно разворачивающейся клинической картины. Для полного подтверждения редкого диагноза обязательно потребуются диагностические процедуры:

  • гемограмма (обнаруживает анемию, подъем тромбоцитов и лейкоцитов, ускорение СОЭ);
  • биохимические пробы (выявляют в крови снижение белка, холестерина, железа, калия, магния, кальция);
  • исследование кала (наблюдается высокое содержание жира);
  • эндоскопические процедуры: энтероскопия, фибродуоденоскопия, еюноскопия или фиброилеоколоноскопия (могут найти покраснение и отечность тонкокишечной слизистой, светло-желтые возвышающиеся образования позволяют взять необходимые биоптаты);
  • рентгенологическое исследование с контрастом – барием (пассаж бария по обследуемой тонкой кишке может обнаружить изменения рельефа слизистой, косвенные признаки увеличенных лимфоузлов);
  • УЗИ, МРТ/КТ – визуализируют увеличенные лимфоузлы, скопление избыточной жидкости в полостях;
  • гистологическое исследование полученных биоптатов – кусочков тонкокишечной слизистой, образцов ткани лимфоузлов и пораженных органов – основной метод выявления болезни Уиппла (характерно наличие измененных «пенистых» макрофагов с бациллами или без них, жировые накопления в слизистой, лимфатических путях и узлах);
  • молекулярно-генетический метод (ПЦР).

Лечение

После верификации диагноза доктора могут начинать комплексное лечение. Пациент должен понимать, что оно займет немало времени (не менее года) и потребует определенного терпения. Кратковременные хаотичные глотания разных таблеток лишь усугубят непростую ситуацию и вызовут рецидивы (возобновление) болезни Уиппла.

Терапия интестинальной липодистрофии включает:

  • высокобелковую диету с ограничением жиров (рекомендуются постное мясо, куриные грудки, речная рыба, яичный белок, молочные продукты, соя, гречневая и овсяная каши, морепродукты, некоторым истощенным пациентам даже назначают искусственное питание особыми продающимися в аптеках смесями или внутривенными растворами);
  • антибиотики (тетрациклины, пенициллины, рифампицин и др.) длительным курсом;
  • антимикробные средства (Котримоксазол и др.);
  • гормоны (преднизолон и др. необходимы в серьезных случаях);
  • витамины (D, В, А и др.);
  • препараты кальция, железа, калия, магния.

При адекватном лечении температура нормализуется, а поносы уменьшаются уже к концу первой недели. Суставные боли регрессируют на протяжении месяца. Но подобная замечательная динамика не служит сигналом к завершению лечения. Больным надлежит постоянно находиться под тщательным врачебным контролем. Для определения истинной динамики недуга необходимы многочисленные повторные исследования биоптатов.

Прогноз

При условии своевременного начала антибактериальной, гормональной и возмещающей дефицит питательных веществ терапии болезнь Уиппла имеет благоприятный прогноз. Если же лечение отсутствует, а симптоматика болезни прогрессирует, то пациенты могут погибнуть через 2 года от начала второй стадии этого заболевания.


К какому врачу обратиться

Болезнь Уиппла лечит врач-гастроэнтеролог. Однако на первой стадии болезни, когда воспаляются суставы, больной может обратиться к ревматологу, который тоже должен знать об этом заболевании. В тяжелых случаях требуется помощь профильных специалистов: невролога, кардиолога, пульмонолога, дерматолога, офтальмолога. Во время лечения полезно получить подробную консультацию диетолога.

Посмотрите популярные статьи

Поделись в соцсетях

Вконтакте

Facebook

Одноклассники

Google+

Оценка статьи: (среднее: 4,00)
Загрузка...
Источник: https://myfamilydoctor.ru/bolezn-uippla-simptomy-diagnostika-i-lechenie/

Болезнь Уиппла: симптомы, диагностика, лечение, причины, признаки

Более ста лет известно о болезни Уиппла, но инфекционный агент, вызывающий её, до сих пор недостаточно изучен. Многочисленные системные проявления заболевания диктуют необходимость проведения сложной комплексной диагностики, заключительным этапом которой выступает биопсия тканей поражённого отдела тонкого кишечника. Этот недуг требует длительного комплексного лечения с использованием антибактериальных, ферментативных препаратов, витаминов и соблюдения диеты. Рассмотрим обозначенные моменты более подробно.

Характеристика болезни Уиппла

Болезнь Уиппла относится к группе инфекционных заболеваний. При этом патологическом процессе развивается поражение сразу нескольких систем человеческого организма.

В первую очередь поражается кишечник (тонкая кишка) и близлежащие лимфатические узлы. Затем по ходу развития патологии вовлекаются другие системы: сердечно-сосудистая, нервная, опорно-двигательная.

Это достаточно редкое заболевание: по данным статистики, оно встречается лишь у одного человека из миллиона. Впервые этот синдром был описан в 1907 году, назван в честь автора, американского доктора-патологоанатома Уиппла Джорджа Хойта.

Болезнь может возникнуть в любом возрасте, но чаще поражает людей средней возрастной группы от 40 до 55 лет. Женщины болеют в пять раз реже, чем мужчины.

Это заболевание относится к группе наследственных.

Причины

Возбудителем болезни Уиппла является малоизученная бактерия Tropheryma whippelii. Некоторые исследователи полагают, что играет роль не только само присутствие инфекционного агента, но и другие предрасполагающие факторы. К ним можно отнести:

  • ослабленный иммунитет организма, например, после длительной болезни,
  • неполноценное питание,
  • стойкое нарушение иммунитета макрофагов (Т-клеточного), что приводит к неспособности организма противостоять бактериям и их продуктам жизнедеятельности.

Три группы симптомов болезни Уиппла

Это системное заболевание, поэтому проявления его весьма разнообразны. Их можно разделить на несколько групп, соответствующих фазам развития болезни:

  1. Внекишечные симптомы.
  2. Кишечные проявления.
  3. Системные проявления (поражение опорно-двигательного аппарата, нервной, дыхательной, мочеполовой и сердечно-сосудистой систем организма, а также глаз).

Внекишечные проявления

Считается, что болезнь начинается именно с внекишечных симптомов, а патология и дисфункция кишечника развивается позже. Из характерных признаков отмечаются:

  • лихорадка (подъём температуры тела до субфебрильных, а иногда и фебрильных цифр – 37–39 градусов);
  • поражения лимфатических узлов (расположенных в брюшной полости, подмышечных и других групп);
  • мигрирующие боли в суставах, постоянно меняющие свою локализацию (боль возникает то в одном, то в другом суставе);
  • припухлость и отёчность поражённых суставов, болезненность их при пальпации;
  • боли и уплотнения в мышцах (причём болевые ощущения появляются не только во время движений, но и в состоянии покоя);
  • влажный кашель с отделяемым слизистого характера;
  • болезненные ощущения в груди.

Два последних признака говорят о возникновении поражения лёгких у пациента.

Кишечные симптомы

Они появляются позже и связаны с развитием дисфункции кишечника:

  • частый светлый стул (диарея), может быть до 10–15 раз в день, характеризуется неприятным запахом, с большим содержанием непереваренных жиров, что проявляется жирным налётом;
  • повышенное газообразование или вздутие живота (метеоризм);
  • боль в животе, которая усиливается после приёма пищи;
  • нарушение всасывания полезных веществ в тонком отделе кишечника (развивается так называемый синдром мальабсорбции);
  • результатом вышеперечисленных симптомов является выраженная потеря веса у больного (причём при отсутствии необходимой терапии этот симптом прогрессирует), а также гиповитаминозы и белковая недостаточность.

Системные симптомы

В процессе прогрессирования болезни у пациентов отмечаются симптомы, свидетельствующие о присоединении к патологическому процессу других органов и систем организм. Клиническая картина может включать ряд признаков:

  • нарушения работы надпочечников обусловливают появление участков гиперпигментации на лице;
  • вовлечение в патологический процесс сердца приводит к развитию патологий клапанов, а также к возникновению воспаления внутренней сердечной оболочки (эндокардита);
  • со стороны лёгких могут развиваться плевриты (скопление жидкости в полости плевры);
  • поражения нервной системы проявляются слабоумием, нарушениями речи и сна, снижением памяти, депрессивными состояниями;
  • у больных могут возникать периодические судороги, а в тяжёлых случаях – параличи конечностей;
  • дефицит витамина А приводит к появлению «куриной слепоты», то есть значительного ухудшения зрения в тёмное время суток, в сумерки или при плохом освещении.

Диагностика

Поскольку болезнь проявляется поражением нескольких систем организма, диагностика болезни Уиппла должна быть комплексной и включать, помимо осмотра, как лабораторные, так и инструментальные методы исследования.

Важнейшее значение в постановке верного диагноза играет биопсия тканей тонкой кишки. Кусочки слизистой берут из постбульбарного отдела кишки в процессе фиброгастродуоденоскопии (эндоскопического обследования желудка и начальных отделов тонкой кишки). Болезнь Уиппла устанавливают на основании результата гистологического исследования биоптата.

Из лабораторных исследований назначают:

  1. Анализ крови общий (можно выявить анемию и уменьшение содержания эритроцитов).
  2. Анализ крови биохимический (способен установить поражения внутренних органов: поджелудочной железы, печени).
  3. Анализ кала (или копрограмма) позволяет выявить жировые включения, остатки непереваренной пищи и прочее.
  4. Исследование слюны (ПЦР) для обнаружения возбудителя болезни.

Инструментальные методы, которые могут использоваться для диагностики этого патологического состояния, включают:

  1. УЗ-сканирование органов брюшной полости и забрюшинного пространства (для выявления поражения внутренних органов).
  2. Эхография сердца (при подозрении на патологические изменения клапанов, внутренней оболочки сердца).
  3. Компьютерная или магнитно-резонансная томография органов живота, почек и надпочечников, суставов и прочее.
  4. Рентгенологическое исследование кишечника (чаще всего проводится с контрастом – водной взвесью сульфата бария, которую больной выпивает перед процедурой) .

Грамотный врач обязательно проведёт тщательный опрос больного: подробно расспросит о жалобах, истории появления неприятных симптомов, наличия болезней и патологий органов пищеварения у родственников пациента.

Комплексное лечение

Применение медикаментозных средств

Инфекционный характер заболевания обусловливает то, в основе схемы лечения всегда лежит использование антибиотиков, чаще всего это препараты тетрациклинового ряда.

При обнаружении прогрессирующих нарушений процессов всасывания и переваривания пищи назначается приём ферментов, таких, как Панкреатин, Панзинорм, Мезим-форте.

Также с терапевтической целью используются:

  • гормональные препараты (для противовоспалительного эффекта);
  • витамины (группы А, D, Е, К, В12, фолиевая кислота);
  • препараты железа (при установленной у больного железодефицитной анемии);
  • триглицериды (Порталак, жировой энпит) с целью замещения недостатка жиров.

Прогноз выздоровления при должном лечении положительный. При этом терапия обычно занимает не менее двух лет.

В обязательном порядке больному предписывается проходить контрольное исследование слюны на выявление инфекционного агента болезни (методом ПЦР) в середине и конце курса лечения.

Лечебная диета

Пациентам, страдающим болезнью Уиппла, рекомендуется лечебный стол № 5. Согласно этой схеме диетического питания, следует исключить из рациона:

  • свежую сдобу;
  • сало и жирное мясо;
  • жирные сорта рыбы;
  • щавель и шпинат;
  • перец, горчицу;
  • полуфабрикаты;
  • жареное мясо;
  • алкоголь;
  • чёрный кофе;
  • мороженое.

Меню рекомендуется составлять из следующих продуктов:

  • пшеничный хлеб;
  • рассыпчатые каши;
  • супы на овощном бульоне;
  • нежирное мясо (курица, говядина);
  • нежирный творог;
  • бобовые;
  • фрукты (не кислые);
  • чай (некрепкий);
  • компоты.

Пищу нужно употреблять дробно, часто (по пять — шесть раз в сутки).

Фотогалерея: особенности рациона питания при болезни Уиппла

Возможные осложнения

Если вовремя не обратиться за врачебной помощью и не проводить лечение, то болезнь со временем будет прогрессировать и, когда появятся кишечные симптомы, пациент может умереть через несколько лет. При этом главными причинами смерти при болезни Уиппла выступают:

  • поражения внутренней оболочки сердца (развивается эндокардит);
  • патологические изменения сердечной мышцы (миокардит);
  • патологическое скопление жидкости в полости перикарда (перикардит);
  • отёк головного мозга (проявляется избыточным содержанием жидкости в клетках мозга);
  • недостаточность надпочечников (нарушается функциональная способность надпочечников);
  • железодефицитная анемия;
  • кахексия (выраженное истощение организма);
  • полиорганная недостаточность (проявляется поражением нормальной работы многих органов и систем);
  • рецидив болезни (как правило, это отмечается при неправильно подобранном лечении или при несоблюдении рекомендаций врача).

Если в ходе болезни у человека развились необратимые изменения в организме, например, полиартриты, поражения сердца, выраженные расстройства пищеварения, то встаёт вопрос об инвалидности (это необходимо решать индивидуально с врачом в каждом конкретном случае).

Можно сказать, что ближайший прогноз для пациента в большинстве случаев благоприятный. Оценивать длительный прогноз сложнее, это зависит от частоты рецидивов и возможных осложнений, а также от того, придерживается ли больной должной схемы лечения.

Болезнь Уиппла характеризуется системными проявлениями (кишечными и внекишечными), которые способны привести к серьёзным патологиям сердца, надпочечников, нервной системы. При отсутствии должного лечения пациент может погибнуть в течение двух — трёх лет после развития дисфункции кишечника. Вместе с тем прогноз выздоровления положительный. Профилактика болезни заключается в предотвращении рецидивов, а для этого необходимо регулярно посещать гастроэнтеролога, проходить ПЦР-обследование на выявление бактерии-возбудителя болезни. Также следует строго соблюдать рекомендации гастроэнтеролога и придерживаться специальной диеты.

Имею высшее медицинское образование.
Оцените статью:

(0 голосов, среднее: 0 из 5)

Поделитесь с друзьями!
Источник: http://lechenie-simptomy.ru/simptomyi-i-lechenie-bolezni-uippla
Еще по теме